Le 20 décembre 2005, Nathan,notre petit ange a vu le jour.
CE BLOG... LE TOUT DERNIER ESPOIR DE NATHAN ET DE SES PARENTS...
Description :
Si vous êtes MEDECIN ou si vous exercez une profession DANS LA MEDECINE ou que vous avez EU L'EXPERIENCE AVEC VOTRE ENFANT et que vous pouvez apporter votre aide, ce blog vous est tout spécialement réservé.
La vie de Nathan, un joli bambin de 3 ans et demi est victime d'un mal dont la Belgique n'arrive pas à soigner: LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE.
AIDEZ-NOUS s'il vous plaît et n'hésitez pas à laisser un commentaire ou prendre contact avec nous.
VOUS ETES NOTRE DERNIER ESPOIR POUR LE SAUVER!
AIDEZ-NOUS A SAUVER NOTRE FILS NATHAN!
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[ 134 commentaires ]
# Posté le samedi 05 juillet 2008 16:27
Modifié le dimanche 06 juillet 2008 08:03
Sa vie? Un dur combat tant pour lui que pour nous (parents) et pour toute sa famille apparentée, depuis sa naissance....
Bonjour à vous,
Tout d'abord, nous vous remercions de prendre un peu de votre temps pour prêter attention à notre blog.
Je m'appelle Nancy, la maman de Nathan.
Voilà sa triste histoire.
Un grand récit pour un petit vécu. En effet, Nathan n'a que deux ans et demi et la chance ne lui a pas souri à sa naissance. En voici la raison, notre petit garçon est né avec un LYMPHANGIOME KYSTIQUE au niveau du cou (malformation vasculaire qui forme des kystes au niveau des glandes lymphatiques).
A sa naissance, les médecins nous avaient précisé qu'ils allaient l'opérer et que tout rentrerait dans l'ordre par la suite.
Tout d'abord, nous vous remercions de prendre un peu de votre temps pour prêter attention à notre blog.
Je m'appelle Nancy, la maman de Nathan.
Voilà sa triste histoire.
Un grand récit pour un petit vécu. En effet, Nathan n'a que deux ans et demi et la chance ne lui a pas souri à sa naissance. En voici la raison, notre petit garçon est né avec un LYMPHANGIOME KYSTIQUE au niveau du cou (malformation vasculaire qui forme des kystes au niveau des glandes lymphatiques).
A sa naissance, les médecins nous avaient précisé qu'ils allaient l'opérer et que tout rentrerait dans l'ordre par la suite.
# Posté le samedi 05 juillet 2008 16:35
Modifié le dimanche 06 juillet 2008 07:49
Un vécu très pénible pour Nathan...
Or, trois mois plus tard, le lymphangiome kystique a repris le dessus et triplé de volume! Se situant sous le menton de notre fils, vous pouvez constater via les images ci-après que l'abcès a pris une proportion tellement catastrophique que celui-ci est devenu plus gros que sa tête.
Constatez l'évolution et l'ampleur que prend ce lymphangiome kystique via les images ci-après.
Constatez l'évolution et l'ampleur que prend ce lymphangiome kystique via les images ci-après.
# Posté le dimanche 06 juillet 2008 07:15
Modifié le dimanche 06 juillet 2008 07:55
Autres images...
Un regard qui en dit beaucoup...
# Posté le dimanche 06 juillet 2008 07:19
Modifié le dimanche 06 juillet 2008 08:11
Merci!
Tout d'abord, pour répondre à certains, oui ce blog est toujours d'actualité et va être bientôt mis à jour.
Je tiens à vous remercier pour vos commentaires. Dans la mesure du possible, je répondrais à ceux-ci dès que j'ai un peu de temps à moi car vous comprenez bien qu'avec la maladie de Nathan, mon temps libre est très limité mais je ne vous oublie pas.
Surtout pour les parents qui vivent la même chose avec leur enfant et les enfants eux-même qui endurent cette maladie.
Je tiens également à vous remercier pour les pistes que vous m'avez données pour soigner Nathan.
A bientôt.
Je tiens à vous remercier pour vos commentaires. Dans la mesure du possible, je répondrais à ceux-ci dès que j'ai un peu de temps à moi car vous comprenez bien qu'avec la maladie de Nathan, mon temps libre est très limité mais je ne vous oublie pas.
Surtout pour les parents qui vivent la même chose avec leur enfant et les enfants eux-même qui endurent cette maladie.
Je tiens également à vous remercier pour les pistes que vous m'avez données pour soigner Nathan.
A bientôt.
# Posté le lundi 11 mai 2009 15:03
Une mise à jour très prochainement.
Bonjour à vous tous et toutes!
Nous ne vous remercierons jamais assez pour tous vos messages de soutiens et d'encouragements ainsi que de vos pistes pour soigner Nathan.
Nous vous précisons également qu'à partir du 14 juin, de nouveaux articles viendront s'ajouter au blog.
A très bientôt,
Bisous à tous de la part de Nancy (la maman), Nathan et moi-même (Béatrice, une amie de Nancy qui l'aide à gérer ce blog)
Nous ne vous remercierons jamais assez pour tous vos messages de soutiens et d'encouragements ainsi que de vos pistes pour soigner Nathan.
Nous vous précisons également qu'à partir du 14 juin, de nouveaux articles viendront s'ajouter au blog.
A très bientôt,
Bisous à tous de la part de Nancy (la maman), Nathan et moi-même (Béatrice, une amie de Nancy qui l'aide à gérer ce blog)
# Posté le mercredi 27 mai 2009 12:28
Plus que quelques jours...
Bonjour à vous tous de notre part!
Dans les jours qui arrivent (à partir du 14 juin) de nouveaux articles concernant Nathan vont être ajoutés.
Nous en profitons pour vous remercier encore une fois et veuillez-nous excuser si vous n'avez pas encore eu de réponse à votre message mais vu le nombre que nous recevons, il nous est malheureusement impossible de répondre à tous de façon très rapide.
A bientôt,
Nancy, Nathan, sa soeur Doriane et Béa
Dans les jours qui arrivent (à partir du 14 juin) de nouveaux articles concernant Nathan vont être ajoutés.
Nous en profitons pour vous remercier encore une fois et veuillez-nous excuser si vous n'avez pas encore eu de réponse à votre message mais vu le nombre que nous recevons, il nous est malheureusement impossible de répondre à tous de façon très rapide.
A bientôt,
Nancy, Nathan, sa soeur Doriane et Béa
# Posté le jeudi 11 juin 2009 16:27
rechute pour Nathan, mais c'est passer maintenant
Bonsoir,
Je suis désolée de n'avoir pas sus vous donner de nouvelles plus tôt mais Nathan n'a pas été trés bien la semaine dernière.
Il a eu une inflammation du lymphangiome qui a provoquer un énorme gonflement de la langue.
Mardi il y a quinze jour, il est aller en voyage scolaire et tout c'est bien passé,il était vraiment trés content mais surtout trés fatigué quand il est rentré.
Il a donc été couché trés tôt et vers 24 h il s'est réveillé et il avait 39,5 de fièvre, le lendemain matin, sa langue avait triplé de volume. CATASTROPHE!
J'ai donc appellé le docteur qui l' a mis sous antibio et cortisone.
A partir de ce jour il n ' a plus sus manger, ni parler.
J'ai donc acheter des fortimel pour lui permettre d'avaler quelque chose quand même, cela étant liquide il arrivait a le prendre.
Le lundi suivant j'avais rendez vous avec son chirurgien et quand il a vu Nathan, il a voulu me l'hospitaliser car il était tellement faible qu'il ne bougeait quasiment plus, j'ai refuser car tout ce qu'il me proposait c'était de le mettre sous perfusion et de lui mettre une sonde pour lui pouvoir manger. Mais ses médicaments j'arrivais à lui faire prendre moi même et avec les fortimel que je lui donnait c'était pareil que si il l'aurait gaver par sonde.
Il est donc revenu à la maison avec moi, de plus le chirurgien m'avait dit clairement qu'il ne pouvait rien faire pour sa langue.
De la nuit du lundi au mardi c'est produit un miracle, le mardi matin, il s'est réveiller et sa langue avait diminuer de moitié et il me dissait qu'il avait faim, lui qui n'avait plus parler, ni plus rien avaler de consistant depuis presque une semaine!
Voilà la dernière épreuve qu il a encore du subir, pour le moment il va bien, il a put retourner à l'école mais il est toujours sous cortisone, ce qui le fait gonfler et le fait toujours avoir faim (il mange comme un ogre).
Mais depuis un peu plus d'une semaine il va bien!
Voilà, je voulais vous donner des nouvelles de Nathan et encore m'excuser de n'avoir pas sus le faire plus tôt, mais c'est le temps qui me manque
Je voulais encore tous vous remercier pour le soutien que vous me procurez tous, ça fait tellement de bien de voir que tant de personnes aient une petite pensée pour Nathan, encore merci à vousd tous.
Nancy, la mamn de Nathan
Je suis désolée de n'avoir pas sus vous donner de nouvelles plus tôt mais Nathan n'a pas été trés bien la semaine dernière.
Il a eu une inflammation du lymphangiome qui a provoquer un énorme gonflement de la langue.
Mardi il y a quinze jour, il est aller en voyage scolaire et tout c'est bien passé,il était vraiment trés content mais surtout trés fatigué quand il est rentré.
Il a donc été couché trés tôt et vers 24 h il s'est réveillé et il avait 39,5 de fièvre, le lendemain matin, sa langue avait triplé de volume. CATASTROPHE!
J'ai donc appellé le docteur qui l' a mis sous antibio et cortisone.
A partir de ce jour il n ' a plus sus manger, ni parler.
J'ai donc acheter des fortimel pour lui permettre d'avaler quelque chose quand même, cela étant liquide il arrivait a le prendre.
Le lundi suivant j'avais rendez vous avec son chirurgien et quand il a vu Nathan, il a voulu me l'hospitaliser car il était tellement faible qu'il ne bougeait quasiment plus, j'ai refuser car tout ce qu'il me proposait c'était de le mettre sous perfusion et de lui mettre une sonde pour lui pouvoir manger. Mais ses médicaments j'arrivais à lui faire prendre moi même et avec les fortimel que je lui donnait c'était pareil que si il l'aurait gaver par sonde.
Il est donc revenu à la maison avec moi, de plus le chirurgien m'avait dit clairement qu'il ne pouvait rien faire pour sa langue.
De la nuit du lundi au mardi c'est produit un miracle, le mardi matin, il s'est réveiller et sa langue avait diminuer de moitié et il me dissait qu'il avait faim, lui qui n'avait plus parler, ni plus rien avaler de consistant depuis presque une semaine!
Voilà la dernière épreuve qu il a encore du subir, pour le moment il va bien, il a put retourner à l'école mais il est toujours sous cortisone, ce qui le fait gonfler et le fait toujours avoir faim (il mange comme un ogre).
Mais depuis un peu plus d'une semaine il va bien!
Voilà, je voulais vous donner des nouvelles de Nathan et encore m'excuser de n'avoir pas sus le faire plus tôt, mais c'est le temps qui me manque
Je voulais encore tous vous remercier pour le soutien que vous me procurez tous, ça fait tellement de bien de voir que tant de personnes aient une petite pensée pour Nathan, encore merci à vousd tous.
Nancy, la mamn de Nathan
# Posté le jeudi 18 juin 2009 19:22
Un miracle pour Nathan
BONJOUR,
Et oui nous avons un miracle pour Nathan, le professeur Milton Waner des Etats Unis à réponsu à un de nos mails il y a de ça une quiinzaine de jours; mais avec tout ce que j'ai eu à faire depuis je n'ai pas sus vous tenir au courant plus tôt
on lui a envoyé un mail en anglais bien sur avec une photo de Nathan (j 'avais déjà essayer plusieurs fois mais sans succes) et par miracle il nous a répondu.
Dans son mail il nous a dit qu'il pouvait faire quelque chose pour mon fils et qu'il souhaitait nous rencontrer sur Berlin car il travaille en collaboration avec l'hôpital st Joseph pour enfants de Berlin.
Tout d'abord, il nous avait donner rendez vous au mois de juillet mais on devait téléphoner à l'hôpital de Berlin pour savoir son agenda, ce que nous avons fait. Son agenda était trop rempli pour cette date là en nous donnant un autre rendez vous pour le mois de septembre, le 13 septembre. Nous avons du envoyer tous les documents et irm de Nathan afin de lui faire un dossier et si tout se passe bien, le docteur Waner en collaboration avec le docteur Meyers opéreront mon bébé dans les jours qui suivent cette visite.
C'est un vrai miracle, j'espére vraiment que cette fois c'est la bonne, car la roue tourne et pour une fois Nathan pourrati avoir un peu de chance.
Je remercie vraiment toutes les personnes qui nous on soutenu et accompagné dans ce combat qui est loin d'être terminer.
La prise en charge des frais médicaux étant trés lourde, je fais appel a votre générosité pour voir le rêve de Nathan et moi même se réaliser enfin. même 0,50 cent . Tout ça multiplier par plusieurs cela sera déjà super!
D'avance, je vous remercie de tout mon coeur et de tout mon être, heureusement que vous tous on été là pour moi car vous pouvez pas savoir à quel point vous m'avez tous réconforter et redonner l'espoir et voilà, le miracle s'est produit!
Merci encore à vous tous
Nancy, une maman plus heureuse que jamais
Et oui nous avons un miracle pour Nathan, le professeur Milton Waner des Etats Unis à réponsu à un de nos mails il y a de ça une quiinzaine de jours; mais avec tout ce que j'ai eu à faire depuis je n'ai pas sus vous tenir au courant plus tôt
on lui a envoyé un mail en anglais bien sur avec une photo de Nathan (j 'avais déjà essayer plusieurs fois mais sans succes) et par miracle il nous a répondu.
Dans son mail il nous a dit qu'il pouvait faire quelque chose pour mon fils et qu'il souhaitait nous rencontrer sur Berlin car il travaille en collaboration avec l'hôpital st Joseph pour enfants de Berlin.
Tout d'abord, il nous avait donner rendez vous au mois de juillet mais on devait téléphoner à l'hôpital de Berlin pour savoir son agenda, ce que nous avons fait. Son agenda était trop rempli pour cette date là en nous donnant un autre rendez vous pour le mois de septembre, le 13 septembre. Nous avons du envoyer tous les documents et irm de Nathan afin de lui faire un dossier et si tout se passe bien, le docteur Waner en collaboration avec le docteur Meyers opéreront mon bébé dans les jours qui suivent cette visite.
C'est un vrai miracle, j'espére vraiment que cette fois c'est la bonne, car la roue tourne et pour une fois Nathan pourrati avoir un peu de chance.
Je remercie vraiment toutes les personnes qui nous on soutenu et accompagné dans ce combat qui est loin d'être terminer.
La prise en charge des frais médicaux étant trés lourde, je fais appel a votre générosité pour voir le rêve de Nathan et moi même se réaliser enfin. même 0,50 cent . Tout ça multiplier par plusieurs cela sera déjà super!
D'avance, je vous remercie de tout mon coeur et de tout mon être, heureusement que vous tous on été là pour moi car vous pouvez pas savoir à quel point vous m'avez tous réconforter et redonner l'espoir et voilà, le miracle s'est produit!
Merci encore à vous tous
Nancy, une maman plus heureuse que jamais
# Posté le jeudi 02 juillet 2009 19:05
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